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Challenge 4ELA - Marroc On Bike 2024
450km en 5 etapas en una prueba en MTB a través del desierto de Marrruecos para la lucha contra el ELA
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El Challenge 4ELA es un proyecto deportivo solidario, donde la pasión por el deporte se une con el compromiso de la solidaridad. Queremos dar voz y visibilidad a la enfermedad del ELA y a todas las personas afectadas por esta enfermedad.
Para ello, a través del Challenge 4ELA, hemos formado un equipo de 5 personas en la que participaremos en la Marroc on Bike 2024: una prueba por etapas de MTB a través del desierto de Marruecos del 05 al 12 de octubre de 2024. Con este desafío de 5 etapas y 450km , los cinco participantes queremos cumplir el reto de terminar esta dura prueba y, a la vez, recaudar fondos íntegros para la Fundación Catalana de d’ELA Miquel Valls.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa devastadora que afecta a 400 personas en Catalunya, a 4.000 en España y 350.000 en el mundo. Considerada una enfermedad rara y minoritaria, cada año se diagnostican más casos. Es muy importante dar a conocer a la sociedad esta enfermedad, y cualquier ayuda a la investigación es fundamental para encontrar tratamientos efectivos y, en última instancia, una cura definitiva.
A través de este reto deportivo, queremos recaudar fondos que irán íntegramente para la Fundació Catalana de l’ELA Miquel Valls, donde investigan sobre esta enfermedad y dan apoyo psicológico y económico a las personas afectadas por el ELA y a sus familiares.
Puedes seguir nuestro reto en Instagram: @challenge4ela
La Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls té per objectiu millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA).
Oferim suport i acompanyament psicosocial i en teràpia ocupacional, tant a domicili com a les unitats especialitzades de la malaltia dels principals hospitals de referència. La Fundació és l’única entitat a Catalunya que treballa específicament per aquest col·lectiu.
L’ELA és una malaltia neurodegenerativa molt greu en que es desconeix el perquè es contrau i que actualment és mortal ja que no té cura.
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La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls tiene por objetivo mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Ofrecemos apoyo y acompañamiento psicosocial y en terapia ocupacional, tanto en el domicilio como en las unidades especializadas de la enfermedad de los principales hospitales de referencia. La Fundación es la única entidad en Cataluña que trabaja específicamente para este colectivo.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa muy grave en que se desconoce el por qué se contrae y que actualmente es mortal ya que no tiene cura.
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Miguel
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Pere
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68 days ago
Maria Luisa
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225 days ago
Ildefonso
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227 days ago
Anonymous
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229 days ago
Comments (6)
Pere
Molta força !!!. Les vostres peladades ajuden als afectats i les seves famílies. Una molt bona iniciativa
Laura
Hola nois, quina admiració sento per tots vosaltres. Vaig perdre la meva mare per la Ela, i dijous s’aprova la Llei Ela, per fi. Molt emocionada de que feu aquest gest tan bonic i solidari, i us hi sumeu, amb l’esport! GRANS QUE SOU! Ànim i endavant 💚
Dalmau
Ànims baldiri!
Ildefonso
“Avui és el millor dia”