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Maratones por la investigación de la ataxia telangiectasia
Voy a correr empujando las sillas de niños y jóvenes con ataxia telangiectasia, enfermedad rara que aún no tiene cura ni tratamiento. ¿Me ayudas?
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Me llamo Marc Català y voy a correr en el Zurich Maratón 2024 colaborando con la asociación Aefat, empujando las sillas de niños y jóvenes con ataxia telangiectasia, enfermedad rara que aún no tiene cura ni tratamiento.
Es una experiencia deportiva inclusiva y solidaria, muy motivadora y positiva para ellos, y me encantaría que me apoyaras aportando algo para financiar la investigación, y dar esperanza a estos chicos/as y sus familias.
El Equipo Zurich Aefat ya ha participado en más de 25 maratones desde 2017, y yo he colaborado corriendo en 7.
Aefat (www.aefat.es) es una asociación sin ánimo de lucro creada en 2009 y declarada de utilidad pública desde 2014, que está formada por las familias de más de 40 niños y jóvenes afectados con ataxia telangiectasia en España. Aefat pertenece a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) y la entidad internacional A-T Global Alliance (www.cureat.org).
La ataxia telangiectasia es una enfermedad rara, genética, una “lotería”, y neurodegenerativa. Provoca una grave discapacidad física progresiva, acorta la esperanza de vida y los afectados tienen mayor probabilidad de tener cáncer. Los afectados tienen entre meses y poco más de 30 años. Hacia los 10 años necesitan silla de ruedas.
Si queréis saber en qué consiste la ataxia telangiectasia, podéis ver este vídeo de dos minutos realizado por Aefat, con la participación de niños y jóvenes afectados, familias y asociaciones de todo el mundo: https://www.youtube.com/watch?v=rtwGsOa0kV4&t=6s
Tienen el problema de las enfermedades muy minoritarias, que casi no hay interés público o privado, y apenas se destinan fondos o ayudas porque hay pocos afectados. Ellos y ellas son grandes luchadores.
Yo seré sus piernas en esta aventura. ¿Me ayudas a ayudarles? ¡Muchas gracias!
AEFAT (www.aefat.es) es una asociación que agrupa a las casi 40 familias con niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia en España. Es una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura ni tratamiento.
La ataxia telangiectasia causa una grave discapacidad progresiva, inmunodeficiencia, problemas respiratorios, dificultad en el habla y la visión, y más probabilidad de sufrir algunos tipos de cáncer, entre otras complicaciones.
Nuestros objetivos son:
- Apoyar a los afectados por la ataxia telangiectasia y sus familias
- Impulsar y financiar la investigación sobre la enfermedad
- Procurar una mejor atención médica y calidad de vida para los afectados
- Dar mayor visibilidad a la enfermedad
- Sensibilizar a la sociedad
- Recaudar fondos para la investigación de la enfermedad
Aefat pertenece a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) y FEDAES (Federación de Ataxias de España), y a nivel internacional forma parte de la A-T Global Alliance.
Donators (18)
Luis
35€
255 days ago
Salva Saez
210€
259 days ago
Javier
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267 days ago
Josep
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268 days ago
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269 days ago
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280 days ago
AGUSTIN
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282 days ago
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284 days ago
Anonymous
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285 days ago
Marina
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286 days ago
Regina i Alex
35€
286 days ago
Salva Saez
35€
287 days ago
JOAN
100€
287 days ago
Judith
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287 days ago
Enric i Roser
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287 days ago
Anonymous
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287 days ago
Jordi
35€
287 days ago
Ferran
50€
287 days ago
Comments (6)
Salva Saez
All in One - Jordi Calvet
AGUSTIN
Gran esfuerzo gran equipo 😀
Marina
Finisher amb bon cor!
Regina i Alex
Ets molt gran!
Judith
👍