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Kilómetros por la cura del SPG52 – Maratón de Barcelona 2026 con @laluchadeabril

El 15 de marzo de 2026 corremos la Marató de Barcelona para impulsar la investigación del SPG52 y dar esperanza a Abril y a tod@s l@s peques!

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Repte liderat per

Categoria

Investigación científica Salud Infancia Enfermedades raras

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Publicat: 20 d’ag. 2025

Únete al reto solidario de la Marató de Barcelona 2026

El 15 de marzo de 2026, @laluchadeabril correrá por un sueño: impulsar la investigación de la terapia génica para el SPG52 que lidera la UAB. Con tu apoyo podemos dar un paso más para cambiar la vida de Abril y de todos los niños y niñas afectados.

Cómo puedes colaborar y qué recibirás

  • Donando en Mi Grano de Arena: tu aportación tiene ventajas fiscales y podrás desgravar hasta el 100% en la próxima declaración de la renta (según normativa vigente en España, informate bien en la web de migranodearena).

  • Camiseta técnica exclusiva “@laluchadeabril – Maratón de Barcelona 2026”: para donaciones superiores a 40€. En la espalda llevará el listado de nombres de todas las personas donantes.
    👉 Tras tu donación, si quieres la camiseta deberás contactar con nosotros en info@laluchadeabril.net indicando tu talla y el nombre que quieras que aparezca (opcional). Los donativos que se hagan después del 15 de enero de 2026 no tendrán opción a camiseta.

  • Sorteo de dorsales de la Marató de Barcelona: entre todas las personas que colaboren sortearemos al menos 1 dorsal (y más si la recaudación aumenta). Está atento a las redes sociales @laluchadeabril para ver los plazos de tiempo.

  • Entrenos solidarios: quienes donen podrán participar en los entrenamientos que organizaremos durante toda la preparación de la Maratón. Para conocer fechas y detalles, hay que estar atentos a las redes sociales de @laluchadeabril.

Transparencia

El 100% de los fondos netos recaudados en esta campaña se destinarán a La Lucha de Abril para la investigación del SPG52. 

Súmate

  • Dona ahora y corre con nosotros esta esperanza.

  • Comparte la campaña y etiqueta @laluchadeabril y #curespg52.

Gracias por hacer que cada zancada cuente.

Hola! Soy una niña de 9 años diagnosticada de una enfermedad ultra-rara llamada SPG52 (Paraparesia Espástica Tipo 52). Es una enfermedad neuromuscular degenerativa de origen genético. Actualmente solo conocemos a 54 niños más como yo en todo el mundo. Afectada tanto físicamente como cognitivamente llevo luchando contra ella desde los 10 meses de edad, pero no podrá conmigo ni con mi familia! Lucharemos!! Gracias!!

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